Lugar de origen: | China |
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Nombre de la marca: | HS |
Certificación: | GMP, DMF, ISO |
Número de modelo: | 90% |
Cantidad de orden mínima: | 1-50KGS |
Precio: | USD45.0/KG-USD60.0/KG |
Detalles de empaquetado: | 25KGS/drum |
Tiempo de entrega: | 5-8 días laborables |
Condiciones de pago: | L / C, T / T |
Capacidad de la fuente: | 30MT/Month |
Producto: | Sodio del sulfato de la condroitina | Análisis (ODB): | 90% |
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certificado: | GMP ISO | pérdida en la sequedad: | Menos el than10% (USP731) |
materia prima: | Cartílago bovino | proteína: | EL NMT6.0% (USP38) |
Alta luz: | sulfato de sodio de la condroitina,sulfato USP de la condroitina |
Polvo blanco del sodio del sulfato de la condroitina con la titulación del CPC del análisis del 90% verificada por NSF-GMP con el archivo principal DMF de la droga
Nuestra compañía es fabricante del GMP de sodio del sulfato de la condroitina del 90% y tenemos archivo principal (DMF) de la droga para el sodio del sulfato de la condroitina.
El sodio del sulfato de la condroitina es un ingrediente popular del suplemento dietético para los productos comunes del cuidado. Se extrae de los cartílagos de los animales de la salud tales como aviar, bovino, porcino o del tiburón. Es también de uso general conjuntamente con otros ingredientes comunes del cuidado tales como glucosamina, colágeno, y polvo del cartílago del tiburón. Este sodio del sulfato de la condroitina es de cartílago bovino.
Vea por favor la hoja de especificación de nuestra condroitina sulfatar el sodio:
Producto: | Sodio del sulfato de la condroitina | |||||||
Original | Bóvidos (terrestres) | Divulgue la fecha | 2019/02/17 | |||||
No. del lote: | HS1902038 | Cantidad: | 1000KGS | |||||
Peso neto: | 25KG/DRUM | Peso bruto: | 27.5KG/DRUM | |||||
Fecha de la fabricación: | 2019/02/10 | Fecha de vencimiento: | 2021/02/09 | |||||
ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIONES (MÉTODO DE PRUEBA) |
RESULTADO |
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Aspecto | Blanco al polvo grisáceo | Paso | ||||||
Identificación | Infrarrojo confirmado (USP197K). | Paso | ||||||
Reacción del sodio (USP191) | Positivo | |||||||
El cromatógrama de la solución enzimático digerida de la muestra según lo obtenido en la prueba para el límite de disacáridos no específicos muestra tres picos principales correspondiente a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS en la solución estándar enzimático digerida. Por respuesta del área máxima, el △ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres | ||||||||
Análisis (ODB) |
El NLT90% (titulación del CPC) | 91,6% | ||||||
Pérdida en la sequedad |
Menos el than12% (USP731) | 8,0% | ||||||
Nonespecific Dissaccharides | EL NMT10% | 7,2% | ||||||
Proteína |
EL NMT6.0% (USP38) | 4,9% | ||||||
Sulfato |
El <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
Cloruro |
El <0.5% (USP221) | el <0.5% | ||||||
De metales pesados |
NMT20PPM (método I USP231) | Paso | ||||||
PH (solución 1%H2O) |
5.5-7.5 (USP791) | 6,4 | ||||||
Rotación específica |
- 20°~ -30° (USP781S) | -22.5° | ||||||
Residuo en la ignición |
20%-30% (base seca) (USP281) | 25,5% | ||||||
Residual de OrganicVolatile (etanol) |
EL NMT0.5% (USP467) | PASO | ||||||
Claridad (solución 5%H2O) |
<0> | 0,22 | ||||||
Pureza electroforética | EL NMT2.0% (USP726) | Paso | ||||||
Densidad a granel | A MÁS TARDAR 0.5g/ml | Paso | ||||||
Cuenta total de las bacterias |
<1000cfu> | Paso | ||||||
Levadura y molde |
<100cfu> | Paso | ||||||
Salmonelas |
Negativa (USP2022) | Negativo | ||||||
Escherichia Coli |
Negativa (USP2022) | Negativo | ||||||
Estafilococo áureo |
Negativa (USP2022) | Negativo | ||||||
Enterobacterias |
Negativa en 1 gramo (USP2022) | Negativo | ||||||
Tamaño de partícula | malla el 100% a 80 | Paso | ||||||
Almacenamiento: 25kg/drum, mantienen un envase hermético, protegido contra luz. |
La ventaja de nuestro sodio del sulfato de la condroitina:
1. NSF-GMP. Nuestro sulfato de la condroitina tiene el certificado de NSF-GMP
2. Ninguno-irradió nuestro sulfato de la condroitina se produce en el taller del GMP, las bacterias es controlado, ninguna irradiación es necesario.
3. prueba de laboratorio. Hemos establecido un laboratorio dentro de la nuestra instalación, que podría conducir toda la prueba arriba enumerada.
4. archivo principal (DMF) de la droga disponible. Hemos recibido el número de DMF para el sulfato de la condroitina de los E.E.U.U. FDA, DMF # es 26474. y la documentación de DMF está disponible.
El uso del sodio del sulfato de la condroitina:
1. La mayoría del sulfato de la condroitina se utiliza para los suplementos dietéticos del cuidado común. Esto podría las tomas cerca del 85% del mercado de la condroitina. La forma de dosificación acabada podía ser tabletas, cápsulas o bolsitas.
2. Un poco de sulfato de la condroitina se utiliza para producir las drogas para tratar inflamations comunes, incluyendo las tabletas y las cápsulas o aún la crema. Generalmente, es sulfato de la condroitina del grado del EP.
3. El sulfato de la condroitina extraído de la condroitina del tiburón se podía utilizar para producir descensos de ojo.
4. El grado del EP o el sulfato inyectable de la condroitina se utiliza para producir las inyecciones.