Lugar de origen: | jiaxing |
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Nombre de la marca: | HS |
Certificación: | NSF-GMP, ISO |
Número de modelo: | Estándar USP40 |
Cantidad de orden mínima: | 1KG-25KGS |
Precio: | Please contact us for Price |
Detalles de empaquetado: | el polvo 25KG puesto en el PE doble empaqueta, después puso en un tambor de la fibra |
Tiempo de entrega: | 7-10 días |
Condiciones de pago: | L / C, T / T |
Capacidad de la fuente: | 38MT/month |
Origen: | Cartílago bovino | Pureza: | 90% |
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apperance: | blanco del polvo blanco | Residuo en Ingition (base seca): | 20%-30% |
Aplicación: | Suplemento dietético | proteína: | el <6.0% |
Pureza electroforética: | EL NMT2.0% | ||
Alta luz: | sulfato de sodio de la condroitina,sulfato USP de la condroitina |
Utilizado para la artritis droga el grado estándar de Pharm del sodio del sulfato de la condroitina USP40 con el 90% purtiry
Como uno de los primeros fabricantes del suflate de la condroitina en China, Jiaxing Hengjie Co. Biopharmaceutical, ltd fue fundado en 1997 y se había especializado en la producción y la fuente de sulfato de la condroitina desde que.
Nuestro sulfato de la condroitina está hasta USP, el EP, BP, JP, el CP e incluso estándares modificados para requisitos particulares con los peces disponibles el incluir de los diversos orígenes y aviar bovinos, porcinos, marinos. Nuestra capacidad de la producción se estima para ser TA 30 por mes. Con la calidad excepcional de nuestros productos, habíamos ganado una buena reputación por todo el mundo.
Nuestro sodio el 90% del sulfato de la condroitina está hasta los estándares USP40, ve por favor la hoja de especificación abajo:
Producto: | SODIO DEL SULFATO DE LA CONDROITINA | ||
Origen | Terrestre | Fecha de la fabricación: | 2017/11/18 |
No. del lote: | HS1711108 | Divulgue la fecha | 2017/11/25 |
Código de producto | HS001 | Fecha de caducidad: | 2020/11/17 |
ARTÍCULO | ESPECIFICACIÓN | MÉTODO DE PRUEBAS | RESULTADO |
Aspecto | Blanco al polvo amarillento | Visual | PASO |
Gusto/aroma | Característico | GUSTATION | PASO |
Identificación | Infrarrojo confirmado | USP197K | PASO |
Reacción del sodio | USP191 | POSITIVO | |
El cromatógrama de la solución enzimático digerida de la muestra según lo obtenido en la prueba para el límite de disacáridos no específicos muestra tres picos principales correspondiente a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS en la solución estándar enzimático digerida. Por respuesta del área máxima, el △ DI-4S es el más abundante, seguido por el △ DI-6S, con el △ DI-OS siendo el menos abundante de los tres | |||
Análisis (Odb) | >los 90% | Titulación del CPC | 91,1% |
Pérdida en la sequedad | < 10=""> | USP731 | 5,23% |
Proteína | <6> | USP | 3,0% |
PH (solución 1%H2o) | 4.0-7.0 | USP791 | 6,01 |
Rotación específica | - 20°~ -30° | USP781S | -23.5° |
Residuo en Ingition (base seca) | 20%-30% | USP281 | 23,9% |
Sulfato | el <0.24% | USP221 | el <0.24% |
Cloruro | el <0.5% | USP221 | el <0.5% |
Residual volátil orgánica | EL NMT0.5% | USP467 | PASO |
Claridad (solución 5%H2o) | <0> | USP38 | 0,21 |
Pureza electroforética | EL NMT2.0% | USP726 | PASO |
Metales pesados | ≤10 PPM | ICP-MS/AOAC 993,14 | Paso |
Cuenta de placa total | ≤1000cfu/g | USP2021 | <100CFU/G |
Levadura y molde | ≤100cfu/g | USP2021 | <10CFU/G |
Salmonelas | Ausencia | USP2022 | AUSENCIA |
Escherichia Coli | Ausencia | USP2022 | AUSENCIA |
Estafilococo áureo | Ausencia | USP2022 | AUSENCIA |
Tamaño de partícula | El 100% 80Mesh directo | En casa | PASO |
Densidad a granel | >0.55g/ml | En casa | PASO |
El sistema de gestión de la calidad en nuestra compañía.
Lo que sigue es el sistema de gestión de la calidad de nuestra compañía, según el tiempo:
2008-- Un taller del GMP (clase limpia 100.000) fue incorporado y puesto en servicio.
2010 mayo -- Recibió la licencia de fabricación de la droga publicada por el estado FDA.
El 2010 de octubre --ISO9001 y ISO 22000 verificados
El 2012 de abril --Pase el inspección in situ del FDA con la observación de inspección cero.
2012August --Recibió el certificado de NSF-GMP y enumeró como fabricante del GMP de suplementos dietéticos en página web del NSF.
El 2012 de septiembre--- Registre nuestra planta en la Comisión de la UE pues una fabricación animal de los subproductos, el número de aprobación es 3300DZ0091
El 2012 de diciembre – DMF NO del sulfato de la condroitina recibido de USFDA: 26474
El 2014 de marzo--- MSC verificado para el polvo de la condroitina del tiburón y del cartílago del tiburón
El 2016 de marzo---HALAL verificada
Función del sulfato de la condroitina:
La investigación sobre el sulfato de la condroitina sugiere que su uso pueda ser beneficioso en evitar lesiones de tensión a las juntas así como la ayuda en la reparación del tejido conectivo dañado.
El sulfato de la condroitina se podía producir en las tabletas, cápsulas, bolsitas o aún bate.
Uso del sodio del sulfato de la condroitina
Gente que sufre de artralgia, de dolor articular o de sulfato de la glucosamina de las juntas del stiff.
Gente que sufre de la inflamación de la artritis o del músculo.
Gente que desea de prevenir artropatías o necrosis femoral de la cabeza.
Gente que sufre de periartritis escapulohumeral, de espondilosis cervical, de enfermedad reumatoide, de rheumatalgia, de hyperosteogeny y ciática.
Presencia global:
Envolved activamente en las demostraciones globales de la industria incluyendo: CPHI China, CPHI la India, COMIDAS de VITA, oeste del este, Supplyside Supplyside. Vea las noticias de la compañía para comprobar hacia fuera nuestros últimos acontecimientos de la feria profesional.